2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis (DNA/RNA合成)

RNA 合成，也称为 DNA 转录，是一个高度选择性的过程。RNA 聚合酶 II 的转录不仅限于 RNA 合成，还在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。

单链断裂由 DNA 连接酶修复，使用双螺旋的互补链作为模板，DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键以完全修复 DNA。DNA 连接酶可区分含有 RNA 链或缺口 DNA 末端附近碱基对错配的底物。博来霉素 (BLM) 通过产生自由基发挥其遗传毒性，自由基攻击 DNA 脱氧核糖骨架中的 C-4′，导致核糖环打开和链断裂；它是一种不依赖 S 的放射模拟剂，可导致 DNA 双链断裂。

使用随机六聚体引物和 M-MuLV 逆转录酶 (RNase H) 合成第一链 cDNA。随后使用 DNA 聚合酶 I 和 RNase H 进行第二链 cDNA 合成。使用外切酶/聚合酶活性将剩余的突出端转化为平端。在 DNA 片段的 3′ 端腺苷酸化后，连接具有发夹环结构的 NEBNext Adaptor 以制备用于杂交的样品。细胞周期和 DNA 复制是受 BET 溴结构域抑制调控的两条最重要的途径。环己酰亚胺阻断 mRNA 向蛋白质的翻译。

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0112
    Dihydromyricetin

    二氢杨梅素

    		Inhibitor 99.73%
    Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC50 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC50 为 22 μM。
    Dihydromyricetin
  • HY-162288
    FAZ-3532 Inhibitor 99.66%
    FAZ-3532 是一种 G3BP 抑制剂 (Kd = 0.54 μM)，可与 G3BP1 中的 NTF2L nsP3 结合位点结合。FAZ-3532 可破坏 RNA、G3BP1 和 Caprin 1 的共缩合。FAZ-3532 可抑制 G3BP 驱动的应激颗粒形成。FAZ-3532 可作为探索应激颗粒生物学特性的有力工具，并有望成为一种旨在调节应激颗粒形成的有前景的干预措施。
    FAZ-3532
  • HY-12695
    Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt

    鸟苷-5'-三磷酸三钠盐

    Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂，也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达，并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体，来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。
    Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt
  • HY-B0919
    Azaserine

    偶氮丝胺酸

    		Inhibitor 99.96%
    Azazerine (CI-337) 是谷氨酰胺转氨酶的竞争性抑制剂。Azaserine 是一种抗生素，具有抗细菌活性。Azazerine 具有抗癌活性，但同时也可以引起癌症。Azazerine 可用于感染和癌症的研究。
    Azaserine
  • HY-137067
    IMT1B Inhibitor 99.45%
    IMT1B (LDC203974) 是一种具有口服活性的，非竞争性的，特异性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 别构抑制剂，可抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的表达。IMT1B 具有抗肿瘤作用。
    IMT1B
  • HY-W010800
    Cholesteryl hemisuccinate

    胆固醇琥珀酸单酯

    		Inhibitor 99.94%
    Cholesteryl hemisuccinate 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesteryl hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 (AAP, HY-66005) 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Cholesteryl hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase)，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。因此，胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。
    Cholesteryl hemisuccinate
  • HY-17438
    Cidofovir

    西多福韦

    		Inhibitor 99.95%
    Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Cidofovir
  • HY-B1046
    Clofazimine

    氯法齐明

    		Inhibitor 99.79%
    Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
    Clofazimine
  • HY-158116
    VVD-214 Inhibitor 99.76%
    VVD-214 是一种合成的 WRN 解旋酶致死变构抑制剂，IC50 为 0.1316 µM。VVD-214 能够共价结合 WRN 的半胱氨酸 727 并抑制 ATP 水解和解旋酶活性。VVD-214 在高微卫星不稳定性 (MSI) 癌症中，通过双链 DNA 断裂，核肿胀导致细胞死亡。
    VVD-214
  • HY-33354
    Nitrochin Inhibitor 99.98%
    Nitrochin (4-NQO) 是一种化学致癌物质。Nitrochin 在食管细胞中诱导制瘤素-M (OSM) 产生。Nitrochin 诱导 DNA 损伤，并通过 p53 依赖性线粒体信号通路诱导凋亡 (apoptosis)。
    Nitrochin
  • HY-109517
    Calf thymus DNA

    小牛胸腺DNA

    Calf thymus DNA (DNA from calf thymus) 是从雄性和雌性小牛的胸腺中分离的高质量双链模板 DNA。Calf thymus DNA 可用于研究 DNA 与活性分子之间的相互作用。
    Calf thymus DNA
  • HY-14781
    Levomefolic acid

    5-甲基四氢叶酸

    		98.55%
    Levomefolic acid (L-5-MTHF) 是一种具有口服活性、可通过血脑屏障的天然叶酸活性形式，最广泛使用的一种叶酸食品补充剂。
    Levomefolic acid
  • HY-12484
    BMH-21 Inhibitor 99.25%
    BMH-21是一种首创的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator)，可抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录。BMH-21 具有抗癌活性。
    BMH-21
  • HY-156784
    ATX968 Inhibitor 98.83%
    ATX968 (example 31) 是一种具有口服活性、有效的和选择性高的 ATP 依赖 RNA 解旋酶 A (DHX9) 抑制剂，在 circBRIP1 中的 EC50 值为 0.054 μM。ATX968 在带有 MSI-H/dMMR 结直肠癌细胞系的鼠异种移植研究中，导致了强效和持久的肿瘤生长抑制或消退。
    ATX968
  • HY-10241
    Simeprevir

    西咪匹韦

    		Inhibitor 98.79%
    Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir
  • HY-129046
    RNase A, Bovine pancreas

    核糖核酸酶A

    RNase A, Bovine pancreas (Ribonuclease A) 将 RNA 3' 端裂解到嘧啶上，并在每个嘧啶残基上积极裂解 RNA。RNase A, Bovine pancreas 在缺乏金属离子或辅助因子的情况下催化单链 RNA 的水解。
    RNase A, Bovine pancreas
  • HY-N0540
    Cynaroside

    木犀草苷

    		Inhibitor 99.37%
    Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶 抑制剂，IC50 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 2O2 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性。
    Cynaroside
  • HY-14519A
    Methotrexate disodium

    甲氨蝶呤一水合物钠盐

    		Inhibitor 99.71%
    Methotrexate (Amethopterin) disodium 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸(antifolate) 剂，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate disodium 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
    Methotrexate disodium
  • HY-W009371
    D-Ribose 5-phosphate disodium

    D-核糖 5-磷酸二钠盐

    		Agonist 99.83%
    D-Ribose 5-phosphate disodium 是戊糖磷酸途径 (PPP) 氧化分支的中间产物，是 PPP 非氧化分支的最终产物。D-Ribose 5-phosphate disodium 用于核苷酸和核酸的合成。
    D-Ribose 5-phosphate disodium
  • HY-12342
    ML216 Inhibitor 99.89%
    ML216 (CID-49852229) 是一种有效，选择性，细胞渗透性的 BLM 解旋酶抑制剂，对 BLMfull-length 和 BLM636-1298 的 IC50 分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。ML216 以 Ki 为 1.76 μM 来抑制 BLM 的 ssDNA 依赖性 ATPase 的活性。ML216 具有抗肿瘤活性。
    ML216
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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